rdzeniowy zanik mięśni

Alicja Katarzyńska, Olga Zielińska, TVP Gdańsk

Szukamy domu dla chorego chłopca

Szukamy domu dla chorego chłopca

Pomogliśmy rodzinie Pawełka chorego na rdzeniowy zanik mięśni. Tata chłopca od kilku dni pracuje w pizzerii, MOPS wspomoże rodzinę finansowo. Naszych czytelników prosimy o pomoc w znalezieniu niedrogiego lokum dla dotkniętej nieszczęściem rodziny.

Trzyletnia Amanda ofiarą firmy Gramed

Kolejna osoba naciągnięta przez firmę Gramed handlującą sprzętem medycznym. Trzyletnia Amanda chora na rdzeniowy zanik mięśni od lipca czeka na urządzenie dostarczające tlen.

Śmiertelnie chory Krzysztof czeka na pomoc

- Kto mógłby pomóc w zakupie płaskiego monitora dla chorego na rdzeniowy zanik mięśni Krzysztofa? Choroba pozbawiła go już prawie wszystkich sił. Ale nie pasji. Kocha komputery. A ciężki, duży monitor trudno ustawić naprzeciw leżącego Krzyśka

Jest auto pod choinkę!

;. Dzieci chorują na rdzeniowy zanik mięśni. Przedtem każdy wyjazd rodzinny był wielkim problemem, auto musieli pożyczać. Teraz mogą podróżować, choć do końca jeszcze nie mogą w to uwierzyć. Państwowy Fundusz Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych dał 16 tys. zł dofinansowania na zakup, ale program nie

Gazeta spełnia marzenia

Do fundacji "Mam Marzenie", która spełnia marzenia ciężko chorych dzieci, zgłosili się państwo Wanda i Ryszard Białonowiczowie z Gorzowa.Od siedmiu lat są zastępczymi rodzicami ośmioletniej Karolinki chorej na chorobę Werdniga-Hoffmana, czyli rdzeniowy zanik mięśni i przewlekłą

Zbiórka na marzenia chorych dzieci

Pieniądze na spełnienie marzeń nieuleczalnie chorych dzieci będą we wszystkich marketach OBI w Polsce zbierać w weekend wolontariusze z Fundacji Dziecięca Fantazja Tysiące dzieci w Polsce zmaga się z nieuleczalnymi chorobami (mukowiscydoza, rdzeniowy zanik mięśni, białaczka, nowotwory itd

Trzy lata nadziei - pomóż Nikoli

Trzy lata nadziei - pomóż Nikoli

rdzeniowy zanik mięśni. Potwierdziły to badania genetyczne, na które pojechałyśmy do Warszawy - opowiada pani Sylwia. Ta choroba jest jak wyrok. Uszkodzenie mózgu sprawia, że nie wysyła on odpowiednich sygnałów do mięśni. A te stopniowo wiotczeją i zanikają. Dziecko nie może w ogóle się poruszać, jeść

Amanda pod kołderką

Amanda pod kołderką

. Kołderkę trzyletnia dziewczynka, ciężko chora na rdzeniowy zanik mięśni, dostała wczoraj od Ani Weroniki Brzezińskiej, która wraz z grupą miłośniczek haftowania z całej Polski szyje kołderki z patchworków dla chorych dzieci. O Amandzie dowiedziały się z naszych tekstów: opisywaliśmy, jak przez dziewięć

Niepełnosprawna wrocławianka w rowerowej podróży

Niepełnosprawna wrocławianka w rowerowej podróży

rowerzyści spędzili w namiotach. Gościny udzielili im działkowcy. Zrezygnowali z hotelu, gdy zobaczyli wesele. "Cel na dzisiaj został osiągnięty. Po drodze ludzie nas pozdrawiają. Jest wesoło, damy radę!" - pisali po pierwszym dniu. Agata choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Ukończyła filozofię

Gramed przywiózł Amandzie koncentrator tlenu!

Amandy, dziewczynki chorej na rdzeniowy zanik mięśni. Była zaskoczona, bo traciła już nadzieję, że wydostanie koncentrator tlenu z Gramedu. Sprawę opisaliśmy w poniedziałek. Dziewięć miesięcy temu pani Marlena kupiła to niezbędne jej córeczce urządzenie do oddychania w sklepie firmy przy ul

Akcja pomocy dla chorego chłopca "Mikołajki dla Mikołaja"

Akcja pomocy dla chorego chłopca "Mikołajki dla Mikołaja"

Marzenia nieuleczalnie chorego Mikołaja spełnią się. Dziecko spotka się z piłkarzami Lecha Poznań, dostanie też pieniądze na sprzęt medyczny Mikołaj Kramer ma zaledwie 8 lat. Dziecko nie chodzi, ma kłopoty z oddychaniem, jest pod stałą kontrola lekarzy. Chłopiec cierpi na rdzeniowy zanik mięśni

Dzięki Wam mogliśmy pomóc

Dzięki Wam mogliśmy pomóc

potrzebowali. - Gdyby nie "Gazeta" i Czytelnicy, to by te nasze święta tak nie wyglądały w tym roku - mówi pani Irena, mama Piotrka, Kingi i Kuby - trójki rodzeństwa z Nowego Tomyśla, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni. 16-letni Piotrek od pięciu lat na wózku inwalidzkim, 12-letnia Kinga z

Pomóż! Brakuje pieniędzy dla chorych dzieci

Pomóż! Brakuje pieniędzy dla chorych dzieci

Gdyby udało się zebrać jeszcze kilka tysięcy złotych, rodzice Piotrka, Kingi i Kuby mogliby kupić samochód niezbędny, żeby pomóc chorym dzieciom żyć O Piotrku, Kindze i Kubie Owczarczakach pisaliśmy w ubiegłym tygodniu. Trójka rodzeństwa, wszyscy chorują na rdzeniowy zanik mięśni, potworna

Chore dziewczynki zagrały w "M jak miłość"

Chore dziewczynki zagrały w "M jak miłość"

Fundacja Dziecięca Fantazja pomogła spełnić marzenie Julki i Beaty - dziewczynek walczących z ciężkimi chorobami. W poniedziałek zagrały w serialu "M jak miłość" 11-letnia Julka Kramek z Łodzi i o rok starsza Beatka Bukowska z Pabianic chorują na rdzeniowy zanik mięśni. Poruszają się

Paczki zostały rozdane

Murowanej Gośliny chorego na zanik mięśni. I mówi: " Ja bym chciała Darkowi dalej pomagać. Kupować mu leki i co będzie potrzeba" - opowiada Łasiński. Podobnych dobrych zdarzeń było więcej. Jedna z naszych Czytelniczek pojechała z paczką do 22-letniego Krzyśka chorego na rdzeniowy zanik mięśni

Chory Krzysiek ma już monitor i zyska dodatkową butlę tlenową

- "Z przyjemnością przekażemy chłopcu odpowiedni monitor komputerowy" - brzmiał pierwszy e-mail, jaki przyszedł po naszym apelu o pomoc choremu Krzyśkowi Wczoraj pisaliśmy o 22-letnim Krzysztofie, który od pięciu leży pod respiratorem. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Mimo że jest

Koszmar choroby Gehriga. Atakuje byłych piłkarzy.

blokowanie się mięśni, podczas gdy umysł pozostaje jasny.SLA zabiła już 39 ekspiłkarzy oznajmił Raffaele Guariniello z Urzędu Miejskiego w Turynie. Średnio SLA atakuje sześć osób na sto tysięcy, w piłce nożnej Guariniello i jego eksperci ustalili 43 przypadki na 30 tysięcy graczy: ewidentna

Kołysząc się na rzęsach

miłości do ludzi, świata, całej przyrody, ożywionej i nieożywionej. Bo ja jestem nieuleczalną romantyczką. I upartą optymistką. Nie pamięta już, kiedy zachorowała, choć rdzeniowy zanik mięśni wciąż postępuje. - Wyparłam to ze swojej głowy. Dzięki temu moje życie jest pełne i szczęśliwe - uważa. Nie

Chory Krzysztof dostał nagrywarkę i pamięć do swojego komputera

Ciężko chory Krzysztof dostał prezent: rozszerzono pamięć w jego komputerze i podłączono nagrywarkę. Rodzice będą musieli nauczyć się ją obsługiwać. - Ale mamy dobrego instruktora - mówią o synu. O Krzysztofie pisaliśmy w grudniu ub.r. Przypomnijmy: ma 22 lata, cierpi na rdzeniowy zanik mięśni

Amanda ma już własne łóżeczko

. Bo Amanda jest chora na rdzeniowy zanik mięśni, leży pod respiratorem, nie rusza się, nie widzi. Po naszych interwencjach firma Gramed w końcu w kwietniu tego roku dostarczyła koncentrator. Na nowe łóżko dla dziewczynki złożyli się Czytelnicy "Gazety". Na konto pani Marzeny, mamy Amandy

Iza ma respirator

Iza ma respirator

rdzeniowy zanik mięśni. Nie porusza się, nie oddycha samodzielnie. Do płockiego szpitala wojewódzkiego trafiła półtora roku temu, na intensywnej terapii była ciągle podłączona do respiratora. Aby mogła odczuć rodzinną atmosferę, pani Ewa chciała ją zabrać do domu. Problem polegał na tym, że wcześniej maluch

Respirator dla Izy - c.d.

Respirator dla Izy - c.d.

Wszystko wskazuje na to, że dwuletnia Iza, która trzy czwarte swojego krótkiego życia spędziła w szpitalu, będzie miała respirator i wreszcie wróci do domu O Izie pisaliśmy w ubiegłym tygodniu. Przypomnijmy: jest chora na zespół Werdinga-Hoffmanna, czyli rdzeniowy zanik mięśni. Nie porusza się

Iza czeka na respirator

Iza czeka na respirator

Przeszło trzy czwarte swojego krótkiego życia dwuletnia Iza spędziła na szpitalnej intensywnej terapii. Nie może wrócić do domu, bo Narodowy Fundusz Zdrowia od kilku miesięcy nie potrafi wygospodarować dla niej respiratora Iza jest chora na zespół Werdinga-Hoffmana, czyli rdzeniowy zanik mięśni

Na Podkarpaciu nie ma zainteresowania badaniami prenatalnymi

, - których jedno z poprzednich dzieci urodziło się z wadą genetyczną, - które pochodzą z rodzin obciążonych genetycznie. Badania prenatalne umożliwiają wykrycie m.in. zespołu Dawna, fenyloketonurii, mukowiscydozy, rdzeniowego zaniku mięśni, wrodzonej głuchoty, wrodzonego przerostu kory nadnercza czy

Dotacja na kupno auta? Tylko dla bogatych

inwalidzkim. Może podać rękę na powitanie, samodzielnie nie może zrobić już nic więcej. - Kiedy był mały, wcześnie zaczął chodzić, ale potem zaczął chodzić tak na paluszkach, a potem tak dziwnie, jakby się odpychał w wodzie. Dopiero gdy miał pięć lat, lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni - opowiada

Spełnijmy marzenie Mateusza i Jordana

nie chodzę Mateusz Sikorski z Ostrowca Świętokrzyskiego jest chory na dystrofię mięśniową typu Duchenne'a. 14-letni chłopiec od 10 lat zmaga się z tą ciężką chorobą. Jej skutki to rozległy zanik oraz niedowład mięśni, które uniemożliwiają chodzenie. Do tej pory nie udało się znaleźć lekarstwa na tę

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj użytkowników

Rdzeniowy zanik mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) – choroba genetycznie uwarunkowana, jej patofizjologia polega na degeneracji jąder przednich rdzenia kręgowego oraz często jądra ruchowego opuszki.SMA przekazywany jest na potomstwo w sposób autosomalny recesywny. We wszystkich trzech

Pęczek czerwienno-rdzeniowy

Pęczek czerwienno-rdzeniowy (droga czerwienno-rdzeniowa, pęczek Monakowa) – pasmo istoty białej, stanowiące boczną część układu pozapiramidowego. Rozpoczyna się w śródmózgowiu w jądrze czerwiennym, przechodzi na drugą stronę i biegnie w bocznej części nakrywki pnia mózgu. W rdzeniu kręgowym

Połowiczy zanik twarzy

Połowiczy zanik twarzy (łac. hemiatrophia faciei) – postępujący zanik skóry, tkanki podskórnej, mięśni i kości po jednej stronie twarzy. Przypuszcza się, że powodem jest uszkodzenie układu autonomicznego na nieznanym tle i wtórne zaburzenia troficzne tkanek. Leczenia skutecznego nie ma.

Choroba Kennedy'ego

Choroba Kennedy'ego (opuszkowo-rdzeniowy zanik mięśni, ang. X-linked spinal and bulbar muscular atrophy, SBMA, SMAX1) – choroba genetyczna objawiająca się przewlekłym osłabieniem, zanikami mięśni, fascykulacjami, ścieńczeniem skóry i hiporefleksją. Przyczyną schorzenia jest ekspansja

Dziedziczenie autosomalne recesywne

dziedziczących się autosomalnie recesywnie: albinizm alkaptonuria anemia sierpowata fenyloketonuria galaktozemia mukowiscydoza płód arlekin rdzeniowy zanik mięśni skóra pergaminowa

Tekst udostępniany na licencji Creative Commons: uznanie autorstwa, na tych samych warunkach, z możliwością obowiązywania dodatkowych ograniczeń. Zobacz szczegółowe informacje o warunkach korzystania.
Zasady zachowania poufności. O Wikipedii. Korzystasz z Wikipedii tylko na własną odpowiedzialność. Materiał pochodzący z Wikipedii został zmodyfikowany poprzez ograniczenie liczby przypisów. Wikipedia® is a registered tradmark of the Wikimedia Foundation.

rdzeniowy zanik mięśni

Rdzeniowy zanik mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) - choroba genetycznie uwarunkowana, jej patofizjologia polega na degeneracji jąder przednich rdzenia kręgowego oraz często jądra ruchowego opuszki.SMA przekazywany jest na potomstwo w sposób autosomalny recesywny. We wszystkich trzech typach choroby Mutacje dotyczą locus 5q11.2-13.3.

więcej o rdzeniowy zanik mięśni na pl.wikipedia.org

Najczęściej czytane